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- 26 mag.- 22:18

FORE Biotherapeutics presenterà i nuovi dati promettenti dal trial di fase 1/2a volto a valutare plixorafenib (FORE8394) in pazienti affetti da tumore solido avanzato con mutazione BRAF e tumore del sistema nervoso centrale all'ASCO 2023

Business Wire.
  • I dati positivi supportano il potenziale di plixorafenib di indurre un vantaggio profondo e duraturo per i pazienti affetti da tumori con mutazione BRAF (V600+)
  • Nella popolazione V600+, il beneficio è stato osservato in entrambi i pazienti non precedentemente trattati con l'inibitore MAPK (MAPKi) e nei pazienti precedentemente trattati, con un tasso complessivo di risposta (ORR) del 37,5% e del 16,7% e una durata media della risposta (mDOR) rispettivamente di 32,3 mesi e di 12,9 mesi
  • Plixorafenib ha dimostrato l'evidenza di un effetto duraturo con una sopravvivenza libera da progressione media (mPFS) di oltre 2 anni nei pazienti V600+ non precedentemente trattati con MAPKi
  • Con un profilo beneficio/rischio favorevole e risposte cliniche misurabili, plixorafenib con cobicistat in monodose giornaliera di 900 mg è stato selezionato come la dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
- 26 mag.- 19:40

UniCredit e Mastercard ampliano la collaborazione per i pagamenti

Business Wire.
  • Un impegno senza precedenti, il primo del genere in Europa
  • L'accordo si estende a 13 banche in 12 mercati su tutti i prodotti delle carte di credito, per un totale di 20 milioni di carte
  • L'attenzione è sull'accelerazione dell'innovazione e una migliore esperienza clienti
- 26 mag.- 15:00

FORE Biotherapeutics to Present Promising New Data from Phase 1/2a Trial Evaluating Plixorafenib (FORE8394) in Patients With BRAF-Altered Advanced Solid and Central Nervous System Tumors at ASCO 2023

Business Wire.
  • Positive data support the potential of plixorafenib to induce deep and durable benefit for patients with BRAF-mutated (V600+) cancers
  • In the V600+ population benefit was observed in both MAPK-inhibitor (MAPKi) naïve and pre-treated patients, with an overall response rate (ORR) of 37.5% and 16.7% and median duration of response (mDOR) of 32.3 months and 12.9 months, respectively
  • Plixorafenib demonstrated evidence of durable activity with median progression free survival (mPFS) of more than 2 years in MAPKi-naïve V600+patients
  • With a favorable benefit/risk profile and measurable clinical responses, 900 mg once daily of plixorafenib with cobicistat has been selected as the recommended Phase 2 dose (RP2D)
- 26 mag.- 11:37

UniCredit and Mastercard Expand Payments Partnership

Business Wire.
  • Unprecedented commitment, first of its kind in Europe
  • Agreement extends to 13 banks in 12 markets across all card products, totaling 20 mln cards
  • Focus on accelerating innovation and enhanced customer experience

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